Tests prénatals
Des tests vous seront proposés à chaque trimestre, notamment des analyses de sang prénatales, des échographies et des tests de dépistage prénatal des maladies génétiques.
Qu’est-ce que le test prénatal ?
Les tests prénatals – y compris les analyses de sang prénatales, les analyses d’urine et les échographies – sont l’une des nombreuses façons par lesquelles votre professionnel de la santé vérifiera votre bien-être et celui de votre bébé en pleine croissance.
Dans la plupart des cas, les tests prénatals rassurent que tout va bien. Dans certains cas, ils vous alertent, vous et votre soignant, d’une condition qui peut être corrigée avec des soins appropriés (comme des suppléments de fer pour l’anémie). Et, dans d’autres cas, les tests peuvent aider à déterminer s’il existe une complication de la grossesse qui nécessite une surveillance attentive ou que votre bébé pourrait être atteint d’une maladie génétique.
Vous passerez des tests de dépistage et des tests de diagnostic. Les tests de dépistage évaluent le risque de quelque chose. Par exemple, un test de dépistage peut vous indiquer que vous présentez un risque de diabète gestationnel ou qu’il est possible que votre bébé ait une anomalie congénitale. Un test de dépistage ne présente aucun risque pour vous ou votre bébé. Ce n’est cependant pas définitif, ce qui signifie qu’il ne peut pas vous donner un résultat certain à 100 %.
En revanche, un test de diagnostic peut confirmer une condition ou un défaut. Il fait souvent suite à un test de dépistage, mais il peut également être effectué à la place du dépistage. Les tests de diagnostic tels que l’amniocentèse et le prélèvement de villosités choriales comportent un faible risque pour la grossesse.
Certains des tests prénatals que vous recevrez sont systématiquement proposés pendant la grossesse, tandis que d’autres sont facultatifs ou effectués pour suivre ou répondre à une préoccupation potentielle. Certaines sont réalisées plusieurs fois au cours de la grossesse, tandis que d’autres ne le sont qu’une seule fois, si nécessaire.
En général, tout test génétique est facultatif. C’est le travail de votre médecin ou sage-femme d’expliquer vos options ainsi que les avantages et les inconvénients de chacune afin que vous puissiez déterminer ce qui vous convient.
Tests prénatals au premier trimestre
Il y a beaucoup à faire dès le départ ! Voici ce qui se passera au cours de votre premier trimestre :
Examen pelvien et cultures
Lors de votre première visite prénatale, votre praticien vous fera un examen physique approfondi, comprenant un examen des seins et un examen pelvien. Si votre test Pap n’est pas à jour, votre praticien en effectuera un pour vérifier la présence de cellules cancéreuses ou précancéreuses sur votre col de l’utérus. Vous pouvez également faire une culture pour vérifier la chlamydia et la gonorrhée.
Ultrason
Certaines femmes subiront une échographie au cabinet de leur médecin lors de leur première visite prénatale. Cette échographie est utile pour confirmer avec précision votre date d’accouchement, confirmer que la grossesse se déroule dans votre utérus (et n’est pas extra-utérine) et pour déterminer si vous êtes enceinte d’un bébé ou de jumeaux ou de multiples.
Votre médecin peut particulièrement recommander une échographie précoce si vous avez déjà eu une complication de grossesse, comme une fausse couche ou une grossesse extra-utérine.
Des analyses de sang
Votre praticien prescrira un panel de tests sanguins standard pour chaque femme enceinte. Ceci comprend:
Groupe sanguin
Facteur Rh
Anémie
Syphilis
Hépatite B et hépatite C
VIH
Immunité contre la rubéole
Immunité contre la varicelle (certains prestataires vérifieront)
Toxoplasmose
Test thyroïdien (certains prestataires vérifieront)
Échantillon d’urine
Votre praticien vous demandera un échantillon d’urine lors de votre première visite pour tester :
Infections asymptomatiques des voies urinaires. Les femmes enceintes sont plus susceptibles de contracter des infections rénales que les femmes non enceintes.
À chaque visite, votre praticien pourra vous demander un échantillon d’urine pour vérifier rapidement :
Glucose (un taux élevé de sucre dans le sang est un signe de diabète)
Protéine. Des niveaux élevés de protéines peuvent être un signe de prééclampsie, une complication grave de la grossesse.
Test de provocation au glucose
Si vous présentez un risque élevé de diabète gestationnel, un test de provocation au glucose peut être effectué lors de votre première visite. Sinon cela se fera à la fin de votre deuxième trimestre.
test de tuberculose
Dans certains cas, votre praticien fera également un test cutané pour voir si vous avez été exposé à la tuberculose.
Tests de dépistage de maladies génétiques ou autres
Votre soignant vous proposera des tests de dépistage qui pourront vous donner des informations sur le risque que votre bébé soit atteint du syndrome de Down et d’autres problèmes chromosomiques et malformations congénitales.
Les options de dépistage au premier trimestre comprennent :
Dépistage combiné du premier trimestre. Cela comprend un test sanguin effectué entre 11 et 13 semaines et un dépistage de la clarté nucale, qui est un type d’échographie également effectué entre 11 et 13 semaines.