Le chimérisme est une maladie congénitale rare impliquant une personne possédant deux ensembles d’ADN différents. Cela peut se produire dans quelques cas : lorsqu’un fœtus absorbe un jumeau en voie de disparition pendant la grossesse, lorsque des jumeaux fraternels échangent des chromosomes entre eux in utero ou lorsqu’une personne reçoit une greffe de moelle osseuse. Parfois,…